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口腔癌是發(fā)生于口腔黏膜的惡性腫瘤,絕大多數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌,包括發(fā)生于舌、頰、口底、唇、牙齦等黏膜的癌瘤?？谇话┌l(fā)病率高,且侵潤和轉(zhuǎn)移出現(xiàn)較早,目前臨床尚無好的治療方法,因此口腔癌動物模型的研究一直受到重視。4-硝基喹啉-N-氧化物（4-NitroquinolineN-oxide，4-NQO）是一種水溶性喹啉衍生物，能夠通過氧化應(yīng)激損傷和抑制DNA合成等機(jī)制誘導(dǎo)鱗狀細(xì)胞癌的產(chǎn)生。4-NQO誘導(dǎo)腫瘤的產(chǎn)生具有組織特異性，口服主要誘導(dǎo)口腔及上消化道系統(tǒng)腫瘤的形成，皮下注射主要誘導(dǎo)肺癌的形成。圖14-NQ
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急性胰腺炎(Acutepancreatitis,AP)是臨床上常見的急腹癥，病因復(fù)雜，病死率達(dá)5%~10%，重癥AP死亡率高達(dá)20%~30%，目前發(fā)病機(jī)制尚未闡述，無特殊治療方式。目前活體AP動物模型制作常用方法大致有胰管結(jié)扎法、十二指腸閉袢法、胰膽管穿刺注射法、胰腺被膜下注射法、胰膽管注射法結(jié)合靜脈輸注法、蛙皮素聯(lián)用脂多糖腹腔內(nèi)注射法等。?；悄懰徕c（TaurocholicacidSodiumSalt）容易通過逆行灌注胰腺，模擬膽汁反流，損傷胰腺，誘導(dǎo)重癥急性胰腺炎（severeacutepan
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急性胰腺炎(Acutepancreatitis,AP)是臨床上常見的急腹癥，病因復(fù)雜，病死率達(dá)5%~10%，重癥AP死亡率高達(dá)20%~30%，目前發(fā)病機(jī)制尚未闡述，無特殊治療方式。目前活體AP動物模型制作常用方法大致有胰管結(jié)扎法、十二指腸閉袢法、胰膽管穿刺注射法、胰腺被膜下注射法、胰膽管注射法結(jié)合靜脈輸注法、蛙皮素聯(lián)用脂多糖腹腔內(nèi)注射法等。生理?xiàng)l件下，胰腺大量攝取氨基酸以合成胰酶，但高濃度氨基酸聚集會破壞胰腺外分泌腺，誘發(fā)AP。L-Arg（L-精氨酸）是應(yīng)用較為廣泛的用于誘導(dǎo)AP動物模型的堿性氨
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糖尿病(diabetesmellitus,DM)是由多種疾病因素復(fù)合導(dǎo)致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關(guān)，糖尿病主要可分為1型糖尿病(胰島素絕對缺乏)、2型糖尿病(胰島素進(jìn)行性分泌不足或抵抗)、妊娠期糖尿病和特殊類型的糖尿病4種。目前臨床上主要見到的就是前兩種。糖尿病已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題，其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量，同時也是致殘、致死的重要原因，但其具體的發(fā)病機(jī)制目前尚未闡明。因此，建立合適的糖尿病動物模型，闡明D
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MNNG誘導(dǎo)胃癌動物模型的建立(gastric cancer,GC)
胃癌（gastriccancer,GC）是惡性腫中常見腫瘤之一，在消化道的惡性腫瘤中約占50％。胃癌的發(fā)病機(jī)制與胃黏膜損傷、亞硝基化合物攻擊及幽門螺桿菌感染等因素密切相關(guān)，是一個聯(lián)合了多因素、多階段的發(fā)生、發(fā)展過程。所以建立胃癌模型，對于研究和防治胃癌是至關(guān)重要的。N-甲基-N'-硝基-N-亞（MNNG）是一種N-亞硝基化合物，屬于可直接與DNA作用的遺傳毒物,通過直接靶定DNA而誘發(fā)細(xì)胞產(chǎn)生遺傳毒性應(yīng)激,并導(dǎo)致染色體異常、姐妹染色單體改變、點(diǎn)突變以及細(xì)胞死亡，是化學(xué)致癌物誘變機(jī)理研究中常用的一 -
新品上市 | 無血清培養(yǎng)基，讓細(xì)胞培養(yǎng)更穩(wěn)定
新品上市|無血清培養(yǎng)基，讓細(xì)胞培養(yǎng)更穩(wěn)定通常細(xì)胞是在含有血清的培養(yǎng)基中生長，但血清基于本身的特性，具有批次間差異，會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)可靠性、可重復(fù)性以及一致性。因此，無血清細(xì)胞培養(yǎng)成為越來越多研究者的選擇。無血清培養(yǎng)基是不需要添加動物血清或其他生物提取物，便可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長、繁殖的一種合成培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基中包含了血清的主要成分：粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質(zhì)和激素等，能減少血清帶來的不利因素，使細(xì)胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)成分確定，可以排除血清中未知成分以及外 -
病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑
病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑細(xì)胞與基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）根據(jù)治療途徑可分為體內(nèi)（invivo）基因治療和體外（exvivo）基因治療。細(xì)胞治療技術(shù)以體外治療方式為主，指將患者的細(xì)胞在體外進(jìn)行遺傳修飾后回輸，達(dá)到治療的效果?；蛑委熂夹g(shù)則以體內(nèi)治療方式為主，指將攜帶治療性基因的病毒或非病毒載體直接遞送到患者體內(nèi)。這種直接在基因?qū)用娌僮骱椭委?，有望從根本上治愈疾病，尤其在罕見病等傳統(tǒng)藥物較為局限的領(lǐng)域，具備較高臨床價值。病毒載體在CGT中，使用的載體可 -
外泌體（exosome）研究整體思路背景外泌體（Exosome）是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)；存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中；外泌體攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類、RNA等重要信息，不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翌圣外泌體分離試劑只需簡單4步，輕松獲取外泌體圖2：翌圣外泌體提取試劑盒分離過程三大質(zhì)檢驗(yàn)證，符合鑒定“金標(biāo)
