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上新！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展
上新！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展mRNA技術(shù)發(fā)展歷程mRNA技術(shù)研究是最近幾年比較火熱的賽道，其應(yīng)用領(lǐng)域包括免疫疫苗或治療、蛋白替代治療以及再生醫(yī)學(xué)治療等。mRNA理論上可以表達(dá)任何蛋白質(zhì)，可以治療幾乎所有基于蛋白質(zhì)的疾病類型。其中，已有2款mRNA疫苗成功上市，在疫情中展現(xiàn)了巨大潛力。據(jù)PubMed預(yù)計(jì)，2035年mRNA市場(chǎng)總體規(guī)模將達(dá)到230億美金，其中，預(yù)防性疫苗有望達(dá)到120-150億美金，治療疫苗預(yù)計(jì)為70-100億美金，治療藥物或?qū)⑦_(dá)到40-50億美金。由于裸露 -
翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文254篇，累積IF達(dá)2000+
據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年6月30日，小翌通過大家的反饋和現(xiàn)有線上文獻(xiàn)平臺(tái)的資源，發(fā)現(xiàn)254篇文章使用了翌圣轉(zhuǎn)染試劑，累積影響因子達(dá)2000+。翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑很幸運(yùn)能夠被大家選擇用在科學(xué)研究中，也很幸運(yùn)見證了大家的成功。自翌圣生物精心研發(fā)的轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品推出之后，就受到大家的關(guān)注與信賴，助力發(fā)文的數(shù)量逐年上升，以平均年化增長率近100%的速度逐年增長，按照這個(gè)趨勢(shì)，2022年發(fā)文數(shù)量將突破100篇，讓我們拭目以待，也預(yù)祝更多的老師同學(xué)獲得好的成果。經(jīng)過進(jìn)一步的統(tǒng)計(jì)分析，翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文的期刊 -
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了，怎么解救？
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了，怎么解救？細(xì)胞轉(zhuǎn)染在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)中占據(jù)重要地位，廣泛用于基因與蛋白功能研究，成為實(shí)驗(yàn)室工作中的常規(guī)技術(shù)手段之一。常見的異常結(jié)果是細(xì)胞大量死亡、轉(zhuǎn)染效率不高、重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定。如何找到癥結(jié)所在，讓實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，就顯得比較重要。01細(xì)胞大量死亡02轉(zhuǎn)染效率不高03重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定可以把細(xì)胞轉(zhuǎn)染從開始設(shè)計(jì)到最終的檢測(cè)，大致可以由6個(gè)步驟組成：核酸準(zhǔn)備、試劑選擇、細(xì)胞鋪板、轉(zhuǎn)染操作、細(xì)胞培養(yǎng)、效果檢測(cè)。每一步都會(huì)影響最終的結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí)，就需要具體分析原因，才能避免進(jìn)一 -
mRNA轉(zhuǎn)染技術(shù)——解決DNA難轉(zhuǎn)問題
20世紀(jì)60年代諾貝爾獎(jiǎng)得主FrancoisJacob發(fā)現(xiàn)mRNA，并闡明了其作為不穩(wěn)定中間體的作用，將信息從基因傳遞到核糖體以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。六十年來，mRNA技術(shù)的發(fā)展十分迅速，近年mRNA疫苗的橫空出世更具有劃時(shí)代的意義。“醫(yī)學(xué)的未來是mRNA，基本上你可以使用mRNA治愈一切”。隨著研發(fā)與技術(shù)的發(fā)展，mRNA技術(shù)會(huì)發(fā)揮越來越巨大的作用。mRNA的轉(zhuǎn)染歷史，可以追溯到20世紀(jì)的80年代，運(yùn)用不同的化學(xué)試劑進(jìn)行mRNA的細(xì)胞轉(zhuǎn)染。外源基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)染，mRNA比DNA具有更快速、安全的優(yōu)勢(shì)，體 -
國產(chǎn)GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑助力細(xì)胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展
國產(chǎn)GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑助力細(xì)胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展細(xì)胞基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）作為生命科學(xué)研究的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，分為細(xì)胞治療和基因治療兩大部分。與常規(guī)的藥物與治療方案相比，基因治療能從源頭上解決疾病的發(fā)生，通過改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息，進(jìn)而改變基因表達(dá)及相應(yīng)細(xì)胞性狀，終達(dá)到治愈疾病的目的，故而在一些目前無法治療或療效不佳的疾病上有明顯優(yōu)勢(shì)?；蛑委熃暝谀[瘤、感染性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種疾病領(lǐng)域顯示出巨大的應(yīng)用潛力，正迅速發(fā)展。來源：頭豹研究院從2016年到2020年 -
逆全球化背景下，基質(zhì)膠缺貨是否會(huì)成為常態(tài)
逆全球化背景下，基質(zhì)膠缺貨是否會(huì)成為常態(tài)隨著疫情的持續(xù)影響，多國都開啟了保護(hù)主義模式，全球化進(jìn)程戛然而止，作為21世紀(jì)具前景的生命科學(xué)也受到了相關(guān)沖擊。在今年4~6月份，基質(zhì)膠在全國大面積缺貨，導(dǎo)致很多企業(yè)無法按時(shí)完成產(chǎn)品和服務(wù)交付、科研工作者科研成果不能及時(shí)發(fā)表以及即將畢業(yè)的莘莘學(xué)子們的畢業(yè)論文無法按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致畢業(yè)進(jìn)程受到很大的影響。在中美脫鉤的影響下，如果出現(xiàn)關(guān)鍵性生物原料出現(xiàn)如芯片一樣的卡脖子問題，將會(huì)對(duì)中國的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)和研究造成嚴(yán)重沖擊，這是我們不想看到的，因此加速國產(chǎn)替代是個(gè)必然 -
基質(zhì)膠——3D類器官培養(yǎng)成功的關(guān)鍵
基質(zhì)膠——3D類器官培養(yǎng)成功的關(guān)鍵隨著疫情的持續(xù)影響，多國都開啟了保護(hù)主義模式，全球化進(jìn)程戛然而止，作為21世紀(jì)前景的生命科學(xué)也受到了相關(guān)沖擊。在今年4~6月份，基質(zhì)膠在全國大面積缺貨，導(dǎo)致很多企業(yè)無法按時(shí)完成產(chǎn)品和服務(wù)交付、科研工作者科研成果不能及時(shí)發(fā)表以及即將畢業(yè)的莘莘學(xué)子們的畢業(yè)論文無法按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致畢業(yè)進(jìn)程受到很大的影響。在中美脫鉤的影響下，如果出現(xiàn)關(guān)鍵性生物原料出現(xiàn)如芯片一樣的卡脖子問題，將會(huì)對(duì)中國的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)和研究造成嚴(yán)重沖擊，這是我們不想看到的，因此加速國產(chǎn)替代是個(gè)必然趨勢(shì)和過 -
經(jīng)典信號(hào)通路——JAK-STAT信號(hào)通路
經(jīng)典信號(hào)通路——JAK-STAT信號(hào)通路通路簡(jiǎn)介JAK-STAT通路是一條由細(xì)胞因子刺激的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，參與細(xì)胞的生長、分化、凋亡以及免疫調(diào)節(jié)等許多重要的生物學(xué)過程。此通路主要由三個(gè)類別組成：酪氨酸激酶相關(guān)受體、酪氨酸激酶JAK和產(chǎn)生效應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子STAT。基本性質(zhì)酪氨酸激酶受體本身不具有激酶活性，但是細(xì)胞內(nèi)有酪氨酸激酶JAK的結(jié)合位點(diǎn)，受體與配體結(jié)合后，活化與之結(jié)合的JAK，磷酸化靶蛋白的酪氨酸殘基，將信號(hào)從細(xì)胞外傳遞到細(xì)胞內(nèi)。因此，JAK是一類非跨膜型的酪氨酸激酶，既能磷酸化細(xì)胞因子受體又能
