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DNA&RNA共建庫產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測更快捷
DNA&RNA共建庫產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測更快捷2023年4月17日，微遠(yuǎn)基因IDseq™Ultra聯(lián)用隨機(jī)測序和探針捕獲技術(shù)，正式開啟了mNGS2.0時(shí)代的大門。2023年5月4日，諾因生物tNGS探針捕獲測序系列產(chǎn)品-諾優(yōu)因®正式上市。2023年7月7日，在中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)感染疾病專業(yè)委員會(huì)（IDSC）第九屆學(xué)術(shù)大會(huì)上，金域醫(yī)學(xué)攜手金圻睿研發(fā)的基于探針捕獲法的病原核酸測序產(chǎn)品MetaCAP™重磅發(fā)布2023年7月16日舉辦的第七屆基因大數(shù)據(jù)年會(huì)上，吉因加重磅發(fā)布病原檢測新品tNGS -
翌圣ZymeEditor™轉(zhuǎn)座酶系列產(chǎn)品全面助力NGS文庫構(gòu)建
TA克隆建庫技術(shù)是目前商業(yè)化建庫的主流方式，通常需要片段化、末修加A、接頭連接、PCR擴(kuò)增等實(shí)驗(yàn)流程，操作復(fù)雜，且建庫周期長。與TA克隆建庫技術(shù)相比，轉(zhuǎn)座酶法建庫在DNA片段化的同時(shí)給DNA片段加上測序接頭，可替代TA克隆中的片段化、末修加A、接頭連接步驟，在后續(xù)建庫擴(kuò)增過程中，一步法PCR建庫就能獲得完整的用于測序的文庫，具有操作簡便、極大縮短建庫時(shí)長等優(yōu)點(diǎn)。圖1.基于Tn5酶的建庫流程Tn5酶作為轉(zhuǎn)座酶法建庫的核心酶原料，在NGS領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛，除了應(yīng)用于DNA建庫外，還可應(yīng)用于快速RNA -
翌圣ZymeEditor平臺(tái)RPA核心酶原料助力恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)升級！
重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是Piepenburg等人在2006年利用參與細(xì)胞DNA合成的蛋白重組和修復(fù)開發(fā)出的一種新的核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。該技術(shù)可以在37~42℃條件下實(shí)現(xiàn)待測靶標(biāo)的快速檢測。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場即時(shí)檢測，可廣泛應(yīng)用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[1]。一、RPA技術(shù)原理RPA技術(shù)主要依賴于能結(jié)合寡核苷酸引物的T4噬菌體來 -
DNA雙螺旋模型的發(fā)現(xiàn)讓人們認(rèn)識(shí)到，生命最根本的基石是4個(gè)“堿基字母”及其相應(yīng)的“書寫規(guī)則”?，F(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展對DNA的研究有了更精準(zhǔn)的認(rèn)識(shí)；DNA提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)步驟。常規(guī)的DNA提取研究者們可以輕松掌握，讓人困擾的是一些特殊樣本的提取，比如土壤DNA提取、糞便DNA提取，這類樣本含有大量的雜質(zhì)，提取純度差、得率差是常常遇到的問題。翌圣生物經(jīng)過匠心打造，自主研發(fā)出高性能的土壤DNA提取試劑盒和糞便DNA提取試劑盒，助力微生物組學(xué)的研究！土壤DNA提取土壤中的微生物多種多樣，同時(shí)
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高品質(zhì)基質(zhì)膠，滿足多種實(shí)驗(yàn)所需
基質(zhì)膠基質(zhì)膠(Basementmembranematrix)是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物，其主要成分由層粘連蛋白，IV型膠原，硫酸乙酷肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等組成，還包含生長因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長因子翌圣生物開發(fā)生產(chǎn)的Ceturegel®基質(zhì)膠不含LDEV(乳酸脫氫酶增高病毒)，超低內(nèi)毒素含量，并全部經(jīng)過支原體檢測保證無支原體污染，包括基本濃度、高濃度、低生長因子等不同類型基質(zhì)膠 -
名單公布！翌圣CUT&Tag試劑盒榮獲《2023年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》
近日，上海市為促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的市場化、產(chǎn)業(yè)化，強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)功能，推動(dòng)研發(fā)活動(dòng)產(chǎn)業(yè)化，全力打響“上海制造”品牌，支撐上海產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，發(fā)起了2023年度《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》編制申報(bào)工作，翌圣生物CUT&Tag試劑盒有幸入選。圖：《2023年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》公示截圖CUT&Tag技術(shù)，是研究DNA-蛋白質(zhì)互作的新興技術(shù)。作為表觀組學(xué)研究核心技術(shù)之一，它研究的染色質(zhì)動(dòng)態(tài)圖譜變化目前活體內(nèi)變化。圖：CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程圖在CUT&Tag試劑盒轉(zhuǎn)化過程中，翌圣生物開創(chuàng)性的在試劑盒中引入spi -
漲知識(shí) | 酶定向進(jìn)化之突變體文庫篩選技術(shù)大全
上期，我們介紹了酶定向進(jìn)化的突變體文庫構(gòu)建技術(shù)（點(diǎn)擊查看詳情）。高質(zhì)量的突變體文庫是定向進(jìn)化的基礎(chǔ)，與之相匹配的是高效、靈敏的突變體篩選技術(shù)手段。根據(jù)突變體酶參與反應(yīng)的場所來區(qū)分，篩選技術(shù)可分為體內(nèi)和體外篩選，篩選的通量和準(zhǔn)確度正隨著技術(shù)的不斷升級而提升。體內(nèi)篩選體內(nèi)篩選是由菌株篩選衍生而來，目標(biāo)酶活性與菌株生長、環(huán)境中底物代謝程度相關(guān)，性能缺陷的酶不足以支撐宿主形成單克隆，或無法使底物發(fā)生顯著變化。該方法適用于篩選與細(xì)菌生長、抗生素耐受等關(guān)鍵代謝途徑相關(guān)的酶，或可使底物發(fā)生顯著顏色變化的蛋白。 -
想提高早篩靈敏度？這個(gè)不能錯(cuò)過！DNA甲基DNA甲基化修飾在維持正常細(xì)胞功能、基因組結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、遺傳印記、胚胎發(fā)育、及腫瘤和疾病的發(fā)生、發(fā)展起關(guān)鍵作用。5mC可以導(dǎo)致基因沉默或基因表達(dá)水平降低，而5hmC則會(huì)導(dǎo)致基因激活或基因表達(dá)水平增高，研究表明腫瘤抑癌基因的過甲基化或原癌基因的低甲基化在多種腫瘤中被發(fā)現(xiàn)。因此，分析基因組的甲基化水平具有重要的臨床意義。DNA甲基化與腫瘤早篩的最新研究進(jìn)展甲基化與肺癌早篩《FrontiersinOncology》發(fā)表了DNA甲基化于肺癌早篩的重要進(jìn)展。肺腺癌樣本
