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蛋白酶體抑制劑--MG132蛋白酶體(Proteasomes)是蛋白質(zhì)合成過(guò)程中錯(cuò)誤折疊的蛋白和其他蛋白被proteolyzed的主要降解途徑。它存在于所有的真核細(xì)胞、古細(xì)菌和一些細(xì)菌中,是一種具有多重催化活性的蛋白酶,由多個(gè)催化和調(diào)節(jié)蛋白組成。它具有三種或四種不同的肽酶活性,包括胰蛋白酶樣、糜蛋白酶樣和肽基谷氨酰肽水解活性。大多數(shù)蛋白質(zhì)在被蛋白酶體降解之前被泛素化,通過(guò)泛素-蛋白酶體機(jī)制降解的蛋白質(zhì)首先與泛素結(jié)合,泛素是一種76個(gè)氨基酸的高度保守殘基。泛素化的蛋白被26S蛋白酶體識(shí)別,它水解和
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干細(xì)胞領(lǐng)域:Nature重磅發(fā)文,實(shí)現(xiàn)化學(xué)小分子誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞
干細(xì)胞領(lǐng)域:Nature重磅發(fā)文,實(shí)現(xiàn)化學(xué)小分子誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞1.研究背景多潛能干細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特性和分化成生物體所有功能細(xì)胞類(lèi)型的能力,使其在細(xì)胞治療、藥物篩選和疾病模型等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,尤其在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中發(fā)揮著關(guān)鍵的作用。如何使高度分化的成體細(xì)胞重獲類(lèi)似胚胎發(fā)育早期的多潛能狀態(tài),一直是干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究的重點(diǎn)內(nèi)容之一。2.Nature重磅發(fā)文2022年4月13日,北京大學(xué)鄧宏魁教授及其團(tuán)隊(duì)在頂級(jí)期刊Nature上發(fā)表題為“Chemicalreprogrammingofh -
干細(xì)胞培養(yǎng)常用小分子大全一.干細(xì)胞的背景干細(xì)胞(StemCell)是一種未高度分化的細(xì)胞,具有自我更新和分化為特定細(xì)胞、各種再生組織和器官的能力,醫(yī)學(xué)界稱(chēng)為"萬(wàn)用細(xì)胞"。在一定條件下,干細(xì)胞可以分化成多種功能細(xì)胞,在體外疾病模型、組織工程學(xué)、再生醫(yī)學(xué)、細(xì)胞治療、藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)等方面有巨大的應(yīng)用前景,也有助于我們研究和闡明生物體基本的生化和發(fā)育過(guò)程。干細(xì)胞的治療潛能越來(lái)越受到重視,如何誘導(dǎo)干細(xì)胞定向分化是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn),小分子化合物在干細(xì)胞調(diào)控中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用:1.*或部分取代原
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類(lèi)器官培養(yǎng)指南大全——一文帶您深度了解類(lèi)器官類(lèi)器官簡(jiǎn)介類(lèi)器官(Organoid)是在體外,經(jīng)過(guò)3D培養(yǎng),能夠在體外模擬正常(或疾?。顟B(tài)下體內(nèi)器官(或組織)的三維結(jié)構(gòu)和生理功能。通俗點(diǎn)講,類(lèi)器官是三維細(xì)胞培養(yǎng)物,將干細(xì)胞培養(yǎng)于基質(zhì)膠中,在化學(xué)小分子抑制劑/激活劑、細(xì)胞因子、培養(yǎng)基添加劑等物質(zhì)作用下經(jīng)過(guò)培養(yǎng)得到的相應(yīng)器官類(lèi)似的組織結(jié)構(gòu)。類(lèi)器官的特點(diǎn)類(lèi)器官擁有自我更新能力,能維持來(lái)源組織的生理結(jié)構(gòu)和功能,享有“培養(yǎng)皿中的微器官”之稱(chēng)。利用干細(xì)胞的自我更新、分化能力以及自我組織能力,類(lèi)器官可冷凍保存用
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基質(zhì)膠實(shí)驗(yàn)應(yīng)用——血管生成
血管生成(angiogenesis)會(huì)與傷口愈合、炎癥、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑變性和腫瘤生長(zhǎng)等存在著密切的關(guān)聯(lián)。在生物體生長(zhǎng)過(guò)程中,血管生成是新組織生長(zhǎng)的重要組成部分。在成年期,除在特殊器官中受到嚴(yán)格調(diào)節(jié)的周期性事件外,由于促血管生成和抗血管生成內(nèi)源性因素之間的平衡,幾乎每個(gè)正常組織都缺乏大量的生理性血管生成。當(dāng)促血管生成方向的平衡被打亂時(shí),微血管內(nèi)皮細(xì)胞(EC)會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)檠苌杀硇?,從而開(kāi)始血管生成反應(yīng),該反應(yīng)可以被消除或加速。在研究過(guò)程中所涉及到血管生成實(shí)驗(yàn),傳統(tǒng)的體內(nèi)血管生 -
凍干原料怎么選?翌圣生物更多、更穩(wěn)、更優(yōu)
凍干原料怎么選?翌圣生物更多、更穩(wěn)、更優(yōu)凍干原料怎么選—翌圣生物更多、更穩(wěn)、更優(yōu)疫情仍然在全球范圍內(nèi)起伏跌宕,為了進(jìn)一步提高我國(guó)感染“早發(fā)現(xiàn)”和“快速發(fā)現(xiàn)”的能力,并為未來(lái)疫情防控提供技術(shù)儲(chǔ)備,科技部面向社會(huì)征集靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短、成本低、通量靈活、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化成功率高的快速檢測(cè)產(chǎn)品。為了達(dá)到即時(shí)檢測(cè)快速出報(bào)告的目的,需要盡可能地簡(jiǎn)化檢測(cè)的每個(gè)流程,其中就包括簡(jiǎn)化運(yùn)輸過(guò)程采用凍干試劑。凍干試劑無(wú)需冷鏈運(yùn)輸,極大地提高了便利性并大幅度降低了運(yùn)輸?shù)某杀?,與此同時(shí)也對(duì)凍干原料提出了更高的要求。凍干原料— -
翌圣工業(yè)級(jí)高純度脫氧核糖核苷酸(dNTP)隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,DNA合成應(yīng)用的復(fù)雜程度也不斷提升,即使體系中只有一種質(zhì)量較差的試劑,也會(huì)對(duì)最終成品性能產(chǎn)生負(fù)面影響。翌圣dNTP系列產(chǎn)品在嚴(yán)格的純度和功能標(biāo)準(zhǔn)下經(jīng)過(guò)質(zhì)量評(píng)估和驗(yàn)證,dNTP純度≥99%,不含DNase、RNase、磷酸酶和切割活性,同時(shí)無(wú)細(xì)菌和人源基因組殘留干擾,產(chǎn)品批次間穩(wěn)定,適用于各類(lèi)高靈敏度和高重復(fù)性的DNA合成應(yīng)用。翌圣dNTP系列產(chǎn)品秉承方便、靈活、高效的理念而設(shè)計(jì),擁有預(yù)混合(Mix)、單管套組(Set)與單管三種產(chǎn)品形
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細(xì)胞遷移侵襲實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)膠的應(yīng)用
細(xì)胞遷移侵襲實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)膠的應(yīng)用基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物,其主要成分由層粘連蛋白,Ⅳ型膠原,硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等組成,還包含生長(zhǎng)因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長(zhǎng)因子。在1980年代中期由丹麥的J.Engelbreth-Holm和RichardSwarm二者分別發(fā)現(xiàn)并具體描述基質(zhì)膠【1】,其主要生產(chǎn)過(guò)程是用鹽水提取/洗滌腫瘤勻漿后可溶性蛋白質(zhì),再用溶劑萃取產(chǎn)物中不溶性復(fù)合