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新一代螢光素酶報告基因檢測系統(tǒng)——更簡便、更靈敏、更精確
新一代螢光素酶報告基因檢測系統(tǒng)——更簡便、更靈敏、更精確在傳統(tǒng)報告基因檢測系統(tǒng)中，大多數(shù)使用的是螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶閃光型(flashtype)檢測體系，但其發(fā)光信號的半衰期較短，穩(wěn)定性不佳等缺點，會對實驗結果和使用造成影響。針對傳統(tǒng)閃光型螢光素的不足，翌圣生物經過潛心研究開發(fā)出新一代的操作更便捷、半衰期更長、穩(wěn)定性更好的輝光型(glowtype)螢光素酶檢測系統(tǒng)，適用于如哺乳動物細胞、原生質體等樣本。螢光素酶報告基因檢測檢測原理示意圖以下是閃光型(flashtype)與輝光型(glow -
IF55分！翌圣轉染試劑助力高分文章轉染試劑在生命科學領域的諸多研究方向被廣泛使用，應用場景囊括了基因表達、基因沉默、CRISPR基因編輯等涉及細胞操作的各個環(huán)節(jié)。翌圣系列轉染試劑憑借轉染效率高，可重復性好等優(yōu)勢，在諸多分子細胞實驗中成功應用，受到廣大科研工作者的信賴，相關科研成果也陸續(xù)發(fā)表。值得一提的是，HieffTrans™LiposomalTransfectionReagent脂質體核酸轉染試劑轉染質粒已經獲得廣大用戶的認可，并發(fā)表了諸多高分影響因子文章。01RNA結構與功能研究2022年
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翌圣qPCR榮登高分雜志！circVAMP3或成肝細胞癌治療靶點
國際期刊|翌圣qPCR榮登高分雜志！circVAMP3或成肝細胞癌治療靶點肝細胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)俗稱“癌中”，是一種原發(fā)性癌，源自于大面積硬化肝臟中的肝細胞，通常在不同原因導致的肝硬化患者中發(fā)生，肝癌的診斷治療是臨床研究者所需要攻克的難題。如何發(fā)現(xiàn)新的治療靶點和提高肝癌患者的預后生存率更是亟待解決的問題。2022年1月24日，中國科學院北京生命科學研究院趙方慶團隊在國際刊物，《AdvancedScience》（IF16.806）上發(fā)表了一篇題為《cir -
海量干貨：手把手教你動物造模結腸炎造模一、DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應用*。圖1DSS潰瘍病結腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS構建的UC模型特點通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000
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翌圣生物宿主殘留DNA檢測試劑盒系列，助力生物制品研發(fā)和生產
翌圣生物宿主殘留DNA檢測試劑盒系列，助力生物制品研發(fā)和生產去除宿主細胞雜質是生物制藥產品生產中的關鍵步驟。其中宿主細胞殘留DNA由于可能存在的免疫原性、感染性以及致瘤性等安全問題成為關鍵質控指標。藥監(jiān)局規(guī)定，細胞表達產物的最終產品中DNA含量應盡可能低，必須采用高靈敏度的方法進行定量?！吨腥A人民共和國藥典》2020年版第三部規(guī)定，外源性DNA殘留檢測采用DNA探針雜交法、熒光染料色法和定量PCR法。但是前2種是傳統(tǒng)的DNA定量方法，具有樣品制備復雜、靈敏度低、特異性不強，且實驗周期長等缺點。q -
核酸提取與純化整體解決方案核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命最基本的物質之一。核酸存在于所有動物細胞、植物細胞、微生物內。生物體內的核酸常與蛋白質結合形成核蛋白。核酸主要包括RNA（核糖核酸）和DNA(脫氧核糖核酸)。核酸提取的原則首先保證核酸一級結構的完整性，其次要排除其它分子的污染。核酸提取大致分為3大部分：破碎、提取、純化。核酸提取是其中很重要的一個環(huán)節(jié)，核酸模板的質量很大程度上決定了下游PCR檢測結果的準確性。在目前的分子診斷實驗室當中，磁珠法提取和硅膠膜離心柱法提取是的
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新一代熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)——更簡便、更靈敏、更精確導讀傳統(tǒng)報告基因檢測系統(tǒng)中多數(shù)使用的是螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶檢測體系，但底物需要在氧氣、ATP等同時存在條件下才能被催化發(fā)光，其發(fā)光信號的半衰期較短，穩(wěn)定性不佳等缺點，對實驗結果和使用造成影響和不便。針對傳統(tǒng)閃光型(flashtype)熒光素的不足，圣生物經過潛心研究開發(fā)出新一代的操作更便捷、半衰期更長、穩(wěn)定性更好的輝光型(glowtype)熒光素酶檢測系統(tǒng)，適用于如哺乳動物細胞、原生質體等樣本。閃光型(flashtype)與輝光型(
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何謂限制性內切酶？限制性內切酶是一種能夠識別雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列，并在特定位置切割DNA鏈中的磷酸二酯鍵的一類酶，簡稱限制酶。不同的限制性內切酶會識別不同的DNA序列，它可以在識別序列內或距識別序列不遠的位置處切割DNA，酶切之后會形成不同類型的產物，如下圖中的BamHI形成5’粘性末端產物，KpnI形成3’粘性末端產物，EcoRV形成平末端產物?！鳥amHI、KpnI、EcoRV酶切示意圖限制性內切酶于分子克隆實驗中。但除了克隆，它還可以應用于疫苗研發(fā)生產、基因測序、SNP鑒定、dd
