蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫"器官運輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可...

蔗糖是植物光合作用的主要產(chǎn)物，也是糖分運輸和儲藏的主要形式。因此，測定蔗糖含量對于植物糖代謝具有重要意義。此外，蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產(chǎn)品質(zhì)...

淀粉磷酸化酶（Starch Phosphorylase，SP）是淀粉代謝過程唯yi的可逆反應(yīng)酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。淀粉磷酸化酶試劑盒 淀粉...

采用 3，5-二硝基水楊酸法測定 DBE 催化支鏈淀粉產(chǎn)生的還原糖，通過測定還原糖含量的變化來計算DBE 活性。淀粉脫分支酶試劑盒 淀粉系列

支鏈淀粉是具有高度分支的多糖，淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產(chǎn)品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響，對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有...

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。直鏈淀粉含量試劑盒-常備現(xiàn)貨

淀fen酶負責水解淀粉，主要包括α-淀fen酶和β-淀fen酶。β-淀fen酶(EC 3.2.1.2)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽...

淀fen酶負責水解淀粉，包括α-淀fen酶和β-淀fen酶。α-淀fen酶(EC 3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽糖、...

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測定SBE 活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義...

SSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次...

GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應(yīng)，主要負責直鏈淀粉的合成。結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP 反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。腺苷二磷...

葉綠體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶，由 F1 和F0 兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學梯度催化ATP 合成，也可逆過程水解 ATP。復合體Ⅴ...

利用專門試劑溫和勻漿組織和細胞，再采用差速離心法從勻漿中分離完整線粒體；利用專門試劑，配合超聲波破碎線粒體，可以得到保持活性的線粒體酶。線粒體分離/酶提取試劑盒...

TH 位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH 相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)...

NADH 和NADPH 均在 340nm 有特征吸收，因此TH 催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導致 340nm 吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷...

線粒體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，由F1和F0 兩個亞單位組成。線粒體復合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化

線粒體復合體Ⅳ又稱細胞se素C 氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞se素C 的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。線粒體復...

Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。試劑的組成和配制：Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

根據(jù)Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性高低。Ca++ Mg++- ATP 酶活性測定 氧化...