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精品推薦 | 高性能“一管式”全預(yù)混qPCR試劑強(qiáng)勢(shì)來(lái)襲！
二代PCR（熒光定量PCR）因其高靈敏、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測(cè)、食品安全監(jiān)測(cè)、生物制品的評(píng)價(jià)等研究。在各類(lèi)規(guī)模化生產(chǎn)/檢測(cè)過(guò)程中，常規(guī)的qPCR反應(yīng)體系配制步驟復(fù)雜，極易存在因錯(cuò)加、漏加或部分試劑失效而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果有誤的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)大量的冗雜重復(fù)操作大大降低工作效率。為滿(mǎn)足使用客戶(hù)對(duì)于高效便捷、操作簡(jiǎn)單的需求，翌圣最新推出兩款支持引物探針全預(yù)混的qPCR預(yù)混液，可提前配制好全預(yù)混體系，檢測(cè)時(shí)只需加入樣 -
上新 | 高酶活性、高穩(wěn)定性能，酶法轉(zhuǎn)化原料助力甲基化研究！
DNA甲基化DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyltransferase，DMT)的催化下，以s-腺苷甲硫氨酸（SAM）為甲基供體，將甲基轉(zhuǎn)移到特定的堿基上的過(guò)程。在哺乳動(dòng)物中DNA甲基化主要發(fā)生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶（5mC）。多項(xiàng)研究表明DNA低甲基化與早期腫瘤發(fā)生發(fā)展及抗癌耐藥性相關(guān)，已成為應(yīng)用潛力的生物標(biāo)志物。圖1.DNA甲基化示意圖酶法轉(zhuǎn)化-EM-seq利用氧化酶（TET酶）、T4-葡糖基轉(zhuǎn)移酶（T4-BGT）、脫氨酶（APOBEC酶）將未甲 -
mRNA實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)來(lái)了！學(xué)員招募中…
mRNA實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)來(lái)了！學(xué)員招募中…mRNA（MessengerRNA或信使RNA）在人類(lèi)生物學(xué)中起著基本作用，它轉(zhuǎn)移存儲(chǔ)在DNA中的指令來(lái)制活細(xì)胞所需的蛋白質(zhì)。近年來(lái)，mRNA技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用持續(xù)得到關(guān)注，mRNA藥物也以安全、高效、周期短等的優(yōu)勢(shì)，目前應(yīng)用在疫苗、腫瘤免疫、罕見(jiàn)病等多個(gè)領(lǐng)域。為加強(qiáng)科研工作者對(duì)mRNA的熟悉了解，鞏固大家對(duì)mRNA技術(shù)的實(shí)際操作，翌圣生物將于10月21日（周六）-10月22日（周日）在上海市浦東新區(qū)周浦鎮(zhèn)青黛路537號(hào)3號(hào)樓翌圣生物舉辦《mRNA實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)-第一 -
預(yù)混or非預(yù)混，RNA建庫(kù)試劑盒，你pick哪個(gè)呢？
預(yù)混or非預(yù)混，RNA建庫(kù)試劑盒，你pick哪個(gè)呢？RNA測(cè)序，又稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，是高通量測(cè)序中應(yīng)用非常廣泛的組學(xué)技術(shù)之一。其研究應(yīng)用有：不同處理組差異基因表達(dá)分析；mRNA表達(dá)量的差異研究；mRNA結(jié)構(gòu)上的差異（可變剪接、融合基因、點(diǎn)突變（SNP）。RNA測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程如下：目前，翌圣生物RNA建庫(kù)試劑盒不斷進(jìn)行升級(jí)，試劑盒越來(lái)越便捷，快速。圖.翌圣生物RNA建庫(kù)試劑盒進(jìn)化軸目前，RNA建庫(kù)試劑盒已經(jīng)進(jìn)化到預(yù)混版建庫(kù)試劑盒，試劑組分已經(jīng)簡(jiǎn)化，每步操作只加一次試劑即可進(jìn)行PCR。圖.非預(yù)混和預(yù)混版 -
漲知識(shí) | 克隆專(zhuān)題二：不同分子克隆方法介紹（下）
漲知識(shí)|克隆專(zhuān)題二：不同分子克隆方法介紹（下）克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯，而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”，原意是指以幼苗或嫩枝插條。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類(lèi)種族在未來(lái)二萬(wàn)年的生物可能性”的演講上采用“克?。–lone）”的術(shù)語(yǔ)，把“克隆技術(shù)”帶到了人們的視野中?？寺〖夹g(shù)又稱(chēng)為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，又稱(chēng)重組DNA技術(shù)，即通過(guò)重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù) -
DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案（下）DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案（上）介紹了一些表觀組學(xué)技術(shù)研究DNA-蛋白質(zhì)互作，但是有了組學(xué)數(shù)據(jù)，通常還需要一些驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。這次，我們來(lái)介紹DNA與蛋白質(zhì)互作研究的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。01雙熒光素酶報(bào)告檢測(cè)實(shí)驗(yàn)熒光素酶報(bào)告基因是指以熒光素(luciferin)為底物來(lái)檢測(cè)螢火蟲(chóng)熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過(guò)程中，會(huì)發(fā)出生物熒光(biolumi
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上新 | 抽提效率突破90%！升級(jí)版血漿游離DNA提取試劑盒，實(shí)力登場(chǎng)！
上新|抽提效率突破90%！升級(jí)版血漿游離DNA提取試劑盒，實(shí)力登場(chǎng)！什么是游離DNA？cfDNA（CirculatingfreeDNA）簡(jiǎn)稱(chēng)循環(huán)游離DNA，是指循環(huán)血中游離于細(xì)胞外的部分降解了的機(jī)體內(nèi)源性DNA。正常生理情況下，cfDNA主要來(lái)源于衰老凋亡細(xì)胞基因組DNA的降解，當(dāng)機(jī)體發(fā)生疾病時(shí)，如惡性腫瘤、外傷、排異、組織器官衰竭和感染重大疾病等，異常壞死細(xì)胞會(huì)釋放大量DNA進(jìn)入血液循環(huán)。圖1.cfDNA的來(lái)源游離DNA的特點(diǎn)游離核酸（cfDNA）是一類(lèi)高度片段化的DNA分子，片段分析則呈現(xiàn)1 -
蛋白酶-切除蛋白標(biāo)簽的有力工具隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，重組蛋白的使用在近年來(lái)大大增加，為了提高重組蛋白的產(chǎn)量或賦予重組蛋白新的特性（這些特性可以用來(lái)對(duì)重組蛋白進(jìn)行純化或檢測(cè)），可以在克隆過(guò)程中添加額外的標(biāo)簽到目標(biāo)蛋白的N端或者C端，標(biāo)簽可根據(jù)功能分為兩類(lèi)，純化標(biāo)簽和可溶性標(biāo)簽，純化標(biāo)簽可用于親和層析，快速純化蛋白；可溶性標(biāo)簽用于促進(jìn)蛋白質(zhì)的正確折疊，增加可溶性。常見(jiàn)的標(biāo)簽有6*His、GST、MBP、Strep(Ⅱ)、Flag、SUMO和組合式雙標(biāo)簽或多標(biāo)簽。GST、MBP、SUMO等蛋白
