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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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“咻”的一下！5分鐘拿到想要的cDNA！常見(jiàn)的gDNA消化去除通常在正式反轉(zhuǎn)錄步驟之前，加入gDNA消化去除組分后，需在特定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間，反應(yīng)冷卻后再加入相關(guān)的反轉(zhuǎn)錄組分進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，步驟多且耗時(shí)通常在半小時(shí)左右。小翌今天給大家?guī)?lái)一款快速反轉(zhuǎn)錄預(yù)混液，gDNA去除和反轉(zhuǎn)錄一步完成，且只要5分鐘，“咻”的一下，就可拿到想要的cDNA啦！在檢測(cè)基因表達(dá)水平時(shí)，RNA樣品中的基因組DNA(gDNA)殘留是一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)。gDNA可能會(huì)與目的RNA共同擴(kuò)增，從而產(chǎn)生假陽(yáng)性的現(xiàn)象，例如Ct值偏小、C
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漲知識(shí) | qPCR專場(chǎng)七：認(rèn)識(shí)不同熒光定量PCR方法
漲知識(shí)|qPCR專場(chǎng)七：認(rèn)識(shí)不同熒光定量PCR方法熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章，走上人生呢？熒光定量PC -
叮~您有一份來(lái)自酶改造的約會(huì)邀請(qǐng)待查收！
叮~您有一份來(lái)自酶改造的約會(huì)邀請(qǐng)待查收！線上訓(xùn)練營(yíng)酶的定向改造酶是生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)分子，它們?cè)谏锘瘜W(xué)反應(yīng)中充當(dāng)催化劑。酶的定向改造是生物化學(xué)和生物工程領(lǐng)域中一項(xiàng)引人矚目的技術(shù)，它革命性地改變了我們對(duì)酶的理解和應(yīng)用。通過(guò)定向改造，科學(xué)家們能夠精確地修改酶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，以滿足各種工業(yè)、醫(yī)療和環(huán)境應(yīng)用的需求。10月13日、11月3日19:00-21:00，佰傲谷聯(lián)合翌圣生物酶進(jìn)化研發(fā)中心總監(jiān)劉想老師開(kāi)設(shè)“酶的定向改造”線上訓(xùn)練營(yíng)課程。本次課程將從四個(gè)模塊介紹“酶的定向改造”，歡迎酶改造從業(yè)人員積極參 -
名單公布！翌圣生物成功入選上海知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作試點(diǎn)示范單位
名單公布！翌圣生物成功入選上海知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作試點(diǎn)示范單位近日，上海市知識(shí)產(chǎn)權(quán)局正式公布了2023年度上海市企事業(yè)工作試點(diǎn)示范單位名單，其中翌圣生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“翌圣生物”）成功入選。作為一家扎根上海的生物科技企業(yè)，翌圣生物一直致力于創(chuàng)新研發(fā)，并以客戶價(jià)值為導(dǎo)向，不斷推動(dòng)生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料的發(fā)展。憑借的創(chuàng)新能力和規(guī)?；a(chǎn)能力，翌圣生物成為國(guó)內(nèi)生物試劑領(lǐng)域的企業(yè)之一。翌圣生物已建設(shè)上海、武漢等多個(gè)研發(fā)中心、超潔凈分子酶工廠等生產(chǎn)基地，建立起先進(jìn)、高效的核心技術(shù)體系，涵蓋Zy -
排名揭曉|23年最美曲線大賽開(kāi)始啦！翌圣qPCR最美曲線活動(dòng)于今年8月正式發(fā)布啟動(dòng)，活動(dòng)期間小伙伴們踴躍報(bào)名參賽！經(jīng)過(guò)點(diǎn)贊和專業(yè)評(píng)選，最終排名已于今日出爐。在此非常感謝各位小伙伴對(duì)翌圣熒光定量PCR試劑的信任！現(xiàn)在一起來(lái)圍觀“最美曲線”吧！部分參賽作品展示中國(guó)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與腫瘤研究所-11185ES數(shù)據(jù)點(diǎn)評(píng)：提交數(shù)據(jù)100%詳實(shí)，板面設(shè)置清楚且明確直觀?；驍?shù)量和重復(fù)組等設(shè)置均在三組及以上。數(shù)據(jù)重復(fù)性結(jié)果顯示Std介于0.02-0.3之間。引物設(shè)計(jì)和引物驗(yàn)證上相對(duì)嚴(yán)謹(jǐn)。點(diǎn)贊得分：20+3。華中
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漲知識(shí)|qPCR專場(chǎng)八：細(xì)節(jié)-認(rèn)真的態(tài)度和科學(xué)的精神
漲知識(shí)|qPCR專場(chǎng)八：細(xì)節(jié)-認(rèn)真的態(tài)度和科學(xué)的精神熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)需要用心對(duì)待，各種細(xì)小的偏差都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確或難以理解的現(xiàn)象。小事成就大事，細(xì)節(jié)成就。接下來(lái)小翌給大家來(lái)介紹一下熒光定量PCR中需要注意的小細(xì)節(jié)。RNA保證可用RNA的完整度在很大程度上 -
精品推薦|miRNA的定量分析，這里有方案！MicroRNAs（miRNAs）是一種大小約21-28個(gè)堿基的單鏈小分子RNA，是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個(gè)堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過(guò)Dicer酶加工后生成。miRNA主要與靶基因mRNA3‘端非編碼區(qū)域特異性結(jié)合，調(diào)控轉(zhuǎn)錄后靶基因mRNA的翻譯過(guò)程，從而阻斷mRNA翻譯和促進(jìn)mRNA降解導(dǎo)致蛋白質(zhì)表達(dá)降低。miRNA的作用涉及個(gè)體發(fā)育、組織分化、細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡等多種心血管疾病的發(fā)生發(fā)展。圖.miRNA體內(nèi)合成示意miRNA研究的關(guān)鍵是如何
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想快速區(qū)分不同胰蛋白酶？這三點(diǎn)是關(guān)鍵！
想快速區(qū)分不同胰蛋白酶？這三點(diǎn)是關(guān)鍵！胰蛋白酶大致可以分為兩種，一種是傳統(tǒng)使用的動(dòng)物源性的胰蛋白酶，普遍發(fā)現(xiàn)于脊椎動(dòng)物消化系統(tǒng)，直接提取自?；蜇i的胰腺組織；另一種則是非動(dòng)物源性胰蛋白酶，即利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的重組胰蛋白酶。01應(yīng)用區(qū)別胰蛋白酶理化性質(zhì)胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取，通過(guò)多重結(jié)晶方式純化，并進(jìn)一步采取層析及超濾技術(shù)制備而得。該酶易溶于水，不溶于、乙醇、等有機(jī)溶劑。在pH1.8時(shí)，酶短時(shí)間煮沸幾乎不失活，在堿溶液中加熱則會(huì)變性沉淀。Ca2+對(duì)酶有保護(hù)和激活作用，胰蛋白酶的等電點(diǎn)為
