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類器官研究遇難題？一線導(dǎo)師來解憂！《類器官思想薈》第18期類器官導(dǎo)師談01直播時間10月16日19:00主講人介紹#湯睿智#助理研究員，博士演講主題19:00-19:40公立醫(yī)院類器官樣本庫建設(shè)湯睿智，法國蒙彼利埃大學(xué)博士，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院博士后。現(xiàn)任華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院科研科科員，負(fù)責(zé)醫(yī)院生物樣本庫的日常運(yùn)營工作。廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會類器官和器官芯片分會委員，2021年華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院優(yōu)秀博士引進(jìn)人才，2021年“武漢英才”優(yōu)秀青年人才。湯睿智博
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配膠還在稱糖？大家都用上瓊脂糖片劑啦！瓊脂糖（Agarose）是純化的線性半乳聚糖親水膠體，提取自瓊脂或者含瓊脂的海藻，結(jié)構(gòu)上是一種線性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）連接3,6-脫水α-L-吡喃半乳糖基構(gòu)成。作為一種凝膠試劑，常用于凝膠電泳或者印跡法（如Northern或Southern）進(jìn)行日常核酸分析，也適用于蛋白分析應(yīng)用，如輻射狀免疫擴(kuò)散（RID）實驗。各位小伙伴們都知道，在日常的核酸實驗過程中，瓊脂糖凝膠電泳是一天或幾天實驗結(jié)果的呈現(xiàn)，最為簡單又最為重要。跑出一份且漂亮的膠是勞動
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新品 | 5min連接任意PCR產(chǎn)物，新TOPO克?。。▋?nèi)含福利）
新品|5min連接任意PCR產(chǎn)物，新TOPO克?。。▋?nèi)含福利）您還在為無法連接任意PCR產(chǎn)物和線性載體而煩惱嗎？還在為不同末端的目的片段連接載體而苦苦尋找連接方法嗎？翌圣新品零背景通用型TOPO克隆試劑盒，僅需5min就能解決您的煩惱。它利用新一代拓?fù)洚悩?gòu)酶(Topoisomerase)的原理，搭配高效的平末端化因子，能夠快速克隆連接平末端產(chǎn)物和粘性末端產(chǎn)物。不同于傳統(tǒng)的TA克隆，該試劑盒僅需5min就能保證150bp-5kb的PCR產(chǎn)物快速完成插入片段和載體的連接反應(yīng)，操作簡單，連接效率高，克 -
高活性Wnt3a，經(jīng)多種類器官培養(yǎng)驗證
高活性Wnt3a，經(jīng)多種類器官培養(yǎng)驗證類器官是在體外建立的與體內(nèi)組織或器官高度相似的一種三維模型，在疾病建模、器官再生和個性化治療領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。類器官的培養(yǎng)需要多種細(xì)胞因子的維持，其中Wnt3a是的因子之一，在大多數(shù)組織來源的類器官培養(yǎng)中起關(guān)鍵作用。PART1什么是Wnt-3a？Wnt家族是一個巨大的分泌蛋白家族，該家族包含19種人類蛋白質(zhì)，包括Wnt1、Wnt2、Wnt2b（Wnt13）、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt8a、 -
DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案（上）基因的表達(dá)調(diào)控影響生物體的功能變化。其分為轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控、翻譯水平調(diào)控以及翻譯后水平調(diào)控。而基因的表達(dá)調(diào)控受多方面的影響，其中一種就是DNA-蛋白質(zhì)互作的影響?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，DNA不僅可以編碼蛋白質(zhì)，還可以和蛋白質(zhì)結(jié)合，調(diào)節(jié)基因活性，同時通過影響RNA轉(zhuǎn)錄來影響基因的表達(dá)；此外，DNA還可以作為各種化學(xué)修飾物的底物，對基因的沉默發(fā)揮一定的作用。蛋白質(zhì)-DNA互作參與了很多體內(nèi)的生物學(xué)過程，弄清DNA-蛋白質(zhì)相互作用的機(jī)制，對于我們了解DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)
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滿滿的外泌體干貨知識，戳這里！外泌體（exosome）是由細(xì)胞內(nèi)多泡體(multivesicularbody，MVB)與細(xì)胞膜融合后，釋放到細(xì)胞外基質(zhì)中的膜性囊泡。外泌體天然存在于體液（如血液、唾液、尿液和母乳）中，直徑約為30-150nm，膜內(nèi)包含了多種蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等生物大分子。外泌體能作為細(xì)胞間通訊的載體將這些分子從一個細(xì)胞傳遞到另一個細(xì)胞，從而實現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流和功能調(diào)控。當(dāng)外泌體釋放到體液中，可以通過循環(huán)系統(tǒng)傳播到其他細(xì)胞和組織，從而產(chǎn)生遠(yuǎn)程調(diào)控作用，如參與免疫應(yīng)答、組織修復(fù)、疾
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“咻”的一下！5分鐘拿到想要的cDNA！常見的gDNA消化去除通常在正式反轉(zhuǎn)錄步驟之前，加入gDNA消化去除組分后，需在特定溫度下反應(yīng)一段時間，反應(yīng)冷卻后再加入相關(guān)的反轉(zhuǎn)錄組分進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，步驟多且耗時通常在半小時左右。小翌今天給大家?guī)硪豢羁焖俜崔D(zhuǎn)錄預(yù)混液，gDNA去除和反轉(zhuǎn)錄一步完成，且只要5分鐘，“咻”的一下，就可拿到想要的cDNA啦！在檢測基因表達(dá)水平時，RNA樣品中的基因組DNA(gDNA)殘留是一個潛在的風(fēng)險。gDNA可能會與目的RNA共同擴(kuò)增，從而產(chǎn)生假陽性的現(xiàn)象，例如Ct值偏小、C
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漲知識 | qPCR專場七：認(rèn)識不同熒光定量PCR方法
漲知識|qPCR專場七：認(rèn)識不同熒光定量PCR方法熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對PCR過程進(jìn)行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結(jié)果，發(fā)表高分文章，走上人生呢？熒光定量PC
