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酶聯(lián)免疫吸附測定，又稱酶聯(lián)免疫吸附試驗，即ELISA，是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。1971年Engvall等人發(fā)表了使用ELISA定量測定IgG的文章，將1966年用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。ELISA的原理ELISA原理是將抗原或抗體包被在固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合，檢測過程中，通常使用洗板的方式去除非結(jié)合物，最終酶促反應(yīng)后的底物的顏色，對樣本中蛋白進(jìn)行定性與定量。ELISA常見主要試劑1.抗體：單抗特異性強(qiáng)，多抗結(jié)合性高，試劑盒需要高效的配對。2.
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精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測更精準(zhǔn)
精品推薦|高靈敏ssDNAqubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測更精準(zhǔn)核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實驗之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實驗的結(jié)果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相 -
讓RNA建庫，像RT-PCR實驗一樣操作簡單時代在發(fā)展，科學(xué)在進(jìn)步。高通量測序技術(shù)已經(jīng)走進(jìn)越來越多的課題組，RNA-seq也不再高冷而神秘，已經(jīng)作為常規(guī)的基礎(chǔ)實驗出現(xiàn)在各大期刊內(nèi)。但是，是否仍然有人看到RNA-seq就頭大、就畏懼，就覺得特別難呢？預(yù)混版RNA建庫試劑盒，解決了您的實驗問題。試劑組分通過提前預(yù)混，精簡組分，操作時，再也不用擔(dān)心試劑漏加；樣本多時，再也不用擔(dān)心預(yù)配置試劑少了；實驗上，再也不用擔(dān)心加錯組分了！圖：預(yù)混版與非預(yù)混版的試劑差異讓RNA建庫，像RT-PCR實驗一樣簡單，是怎
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新品 | HEK293殘留DNA片段分析Kit，輕松實現(xiàn)HCD片段大小質(zhì)控
HEK293細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控HEK293細(xì)胞是一種人胚腎細(xì)胞系，因其對生長和培養(yǎng)環(huán)境要求不高、易于轉(zhuǎn)染，以及相比于常用的CHO細(xì)胞翻譯后修飾（PTM）能力更為強(qiáng)大的特點，目前在工業(yè)內(nèi)也被廣泛用于抗體蛋白生產(chǎn)、疫苗中的病毒樣顆粒生產(chǎn)、細(xì)胞和基因治療中的病毒載體生產(chǎn)等領(lǐng)域。但也有實驗證明，HEK293注入裸鼠中可成瘤，所以HEK293宿主細(xì)胞殘留成分是生物制品質(zhì)量控制中一個重要環(huán)節(jié)，需要被控制在可接受的水平。嚴(yán)格的純化工藝可以去除一部分宿主細(xì)胞DNA（HCD）等殘留雜質(zhì)成分，但產(chǎn)品中仍然可 -
環(huán)狀RNA研究利器—RNase R，助力環(huán)狀RNA加速發(fā)展！
近年來，mRNA疫苗/藥物逐漸走入大眾的視野。mRNA疫苗/藥物具有設(shè)計快速、成本低和易于規(guī)?；a(chǎn)的優(yōu)點，但由于mRNA本身易降解，目前主要通過加帽加尾的方式提高mRNA制劑的穩(wěn)定性，并輔助mRNA的翻譯。近年來，研究者們在多種生物中發(fā)現(xiàn)了一種新型RNA——環(huán)狀RNA(circularRNA,circRNA)，此類RNA呈共價閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不易被核酸外切酶降解，較mRNA更加穩(wěn)定，且可以實現(xiàn)非帽依賴蛋白質(zhì)翻譯。因此circRNA的發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新一代生產(chǎn)工藝更簡單、穩(wěn)定性更好和時效更長的RNA疫苗 -
類器官培養(yǎng)產(chǎn)品匯總腸及腸癌類器官Y-27632Y-27632dihydrochlorideSB-202190A83-01GastrinINicotinamideNAC（N-乙酰-L-半胱氨酸）Prostaglandin(PG)E2前列腺素E2HEPESFreeAcid細(xì)胞培養(yǎng)級L-alanyl-L-glutaminesolution，200mML-丙氨酰-L-谷氨酰胺，200mMN-2DSSHEPES溶液（1M），細(xì)胞培養(yǎng)級胃及胃癌類器官Y-27632Y-27632dihydrochloride
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研究背景胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一，在腫瘤領(lǐng)域有“癌癥”的稱號。據(jù)柳葉刀雜志記載，胰腺癌確診后的五年生存率約為10%，是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。胰腺癌臨床癥狀隱匿且不典型，是診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤。因此適用于研究胰腺癌生理特性和治療方案的類器官模型，作為一種疾病模型和再生醫(yī)學(xué)，在胰腺領(lǐng)域至關(guān)重要，也被越來越多的科研工作者所關(guān)注并使用。胰腺類器官的現(xiàn)狀目前,類器官培養(yǎng)技術(shù)在很多器官(如胃、腸、肝、膽、腦等)中都取得了較好的進(jìn)展。胰腺是人體內(nèi)的一個既是外分泌腺又是內(nèi)分泌腺的特殊臟器。
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研究背景越來越多的神經(jīng)類疾病未被攻克，威脅著人類的健康，所以認(rèn)識大腦的全部功能并能治療各種神經(jīng)類疾病是每個神經(jīng)類科研工作者致力的方向。涉及現(xiàn)實和倫理方面的限制，想要獲取實驗使用的腦組織存在困難，傳統(tǒng)上常使用某些多如嚙齒類動物作為模式生物，用于神經(jīng)科學(xué)的研究。但是，人和嚙齒類動物的腦組織結(jié)構(gòu)和發(fā)育相似度并不是很高，因此在體外培養(yǎng)腦類器官是一件非常急需解決的問題?？蒲腥藛T可以通過分化人多能干細(xì)胞（hPSCs），包括誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（ips）和胚胎干細(xì)胞（ES），來獲取神經(jīng)細(xì)胞，在體外模擬人的環(huán)境，培養(yǎng)
