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關(guān)注！十月mRNA最新研究進展冠疫情的持續(xù)凸顯了疫苗的重要性，mRNA以*的保護率成為所有冠種類中熱度最高的C位選擇。mRNA疫苗的應(yīng)用場景不限于傳染病預(yù)防，在治療腫瘤、免疫疾病等領(lǐng)域都有令人期待的發(fā)展空間。mRNA的核心競爭力主要來源于序列設(shè)計和遞送系統(tǒng)，關(guān)于mRNA疫苗的最新研究技術(shù)，十月份又有不少新的進展。研究進展10月6日，美國埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在Nature子刊NatureBiomedicalEngineering上發(fā)表了題為：Optimizationoflipidnanopa
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攻克細胞培養(yǎng)頭號難題：細胞消化細胞消化是細胞培養(yǎng)過程中既重要又頭疼的關(guān)鍵一環(huán)，細胞消化的好，后續(xù)實驗就會進行的更加順利；反之，則既浪費了時間又出不了成果。今天小翌就來給大家整理一篇細胞消化類產(chǎn)品大全，方便您更好的選擇適合自己實驗的產(chǎn)品。細胞消化類產(chǎn)品線常見的細胞消化類產(chǎn)品大致可分為胰酶類、膠原酶類、accutase、dispaseⅡ，其細分如下：細胞消化類產(chǎn)品的比較產(chǎn)品胰酶膠原酶dispaseⅡACCUTASE適用范圍適用于大部分細胞系培養(yǎng)，市場范圍廣適用于消化分離組織可用于干細胞、神經(jīng)元細胞培
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手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：cDNA的這2個要素，你注意到了嗎？通過往期"手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列"文章的綜合學(xué)習(xí)后，相信大家已經(jīng)很熟悉如何將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA了，但獲得的cDNA，大家通?？赡軙肗anodrop來測定其濃度和純度，這樣做真的是正確的嗎？另外，得到的cDNA是否存在基因組DNA（gDNA）污染從而影響后續(xù)的qPCR實驗?zāi)?？現(xiàn)在，讓小翌為大家解讀一下。1cDNA不需要用Nanodrop測量濃度和純度為什么逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA不需要用Nanodrop
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太實用了！轉(zhuǎn)染試劑常見問題大全，你想要的答案這里都有
太實用了！轉(zhuǎn)染試劑常見問題大全，你想要的答案這里都有選擇一款轉(zhuǎn)染試劑后，在使用過程中也會遇到各種問題，我們接下來對yeasen品牌產(chǎn)品與polyplus產(chǎn)品常見問題進行匯總，供大家參考↓↓↓01HieffTrans™LiposomalTransfectionReagent脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑FAQ（向下滑動查看詳細解答方案）Q1:配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時能否有血清的存在？血清的存在會影響脂質(zhì)體的形成，建議配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時采用無血清培養(yǎng)基（一般推薦MEM培養(yǎng)基）。Q2:轉(zhuǎn)染試劑能否凍存？不能 -
新品上市|快速封閉液帶您進入十分鐘封閉新時代！導(dǎo)讀FastBlockingWestern（快速封閉液）是最新一代的即用型、高效快速Western封閉液。封閉時間僅需10分鐘，效果優(yōu)于脫脂奶粉、BSA、酪蛋白等傳統(tǒng)封閉液，簡化了Western實驗方案。該試劑不含有哺乳動物來源的蛋白成分，避免與抗體發(fā)生交叉反應(yīng)。該試劑可與磷酸化的抗體以及NC膜和PVDF膜兼容。PART01封閉原理轉(zhuǎn)膜結(jié)束后，需對轉(zhuǎn)印膜進行封閉。在轉(zhuǎn)印膜上未結(jié)合蛋白的位置，有許多非特異性的結(jié)合位點，為避免其與抗體發(fā)生非特異性結(jié)合引起
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一文看懂細胞凋亡和細胞焦亡本期小翌要和大家分享細胞凋亡與細胞焦亡的相關(guān)知識，我們將向您詳細介紹細胞凋亡與焦亡的區(qū)別及檢測方法，為您的實驗提供思路。圖1.圖源pixabayPART01凋亡和焦亡的區(qū)別細胞凋亡與細胞焦亡同為細胞程序性死亡，均可出現(xiàn)染色質(zhì)凝聚、核濃縮以及均依賴半胱天冬酶，但二者在諸多方面都大相徑庭，其具體區(qū)別如下：細胞凋亡細胞焦亡概念在一定的生理或病理條件下，受內(nèi)在遺傳機制控制，按照自身程序主動性、生理性的死亡過程又稱細胞炎性壞死，炎性小體引發(fā)的一種程序性細胞死亡方式誘導(dǎo)刺激生理或病
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MolPure® Soil DNA Kit 高效獲得優(yōu)質(zhì)的土壤DNA
MolPure®SoilDNAKit土壤DNA提取試劑盒——提取效果媲美進口M*品牌PART01背景簡介20世紀80年代中期前，微生物學(xué)家通過人工培養(yǎng)的方法研究土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)，而可培養(yǎng)的微生物不到總數(shù)的1%，相當多的微生物還未被認知。隨著宏基因組學(xué)的快速發(fā)展，通過提取土壤微生物總DNA來研究生態(tài)系統(tǒng)的方法開始出現(xiàn)。然而，土壤主體是礦物質(zhì)和腐殖質(zhì)組成的固體土粒，約占土壤體積的50%，均為土壤核酸提取中的重要干擾物質(zhì)，礦物質(zhì)會影響微生物的破壁，腐殖質(zhì)會抑制下游擴增等研究。隨著高通量測序技術(shù)的不斷 -
MolPure® Stool DNA Kit 糞便DNA提取試劑盒簡介
MolPure®StoolDNAKit糞便DNA提取試劑盒——腸道微生物研究的利器PART01背景簡介1998年，Handelsman等人提出宏基因組學(xué)這概念，它是一種以環(huán)境樣品中的微生物群體基因組為研究對象，以功能基因篩選和/或測序分析為研究手段，以微生物多樣性、種群結(jié)構(gòu)、進化關(guān)系、功能活性、相互協(xié)作關(guān)系及與環(huán)境之間的關(guān)系為研究目的的新的微生物研究方法。隨著高通量測序技術(shù)的不斷發(fā)展，宏基因組學(xué)的研究也掀起了一波熱潮，應(yīng)用范圍十分廣泛，例如環(huán)境檢測、水質(zhì)檢測、挖掘功能菌株、腸道菌群檢測、新藥開發(fā)
